CAS 1022480-78-9

1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022480-78-9
分子式C16H15Cl2NO
分子量308.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one CAS 1022480-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1022480-78-9。分子式 C16H15Cl2NO，分子量 308.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H15Cl2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1022480-78-9 对应的化合物（英文标识 1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one），化学式 C16H15Cl2NO，相对分子质量 308.20。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NO
分子量308.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9486647 B2, 2015-07-26.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one" [P]. European Patent, EP 3950167 A1, 2020-11-20.
  3. 发明人徐明华，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116571366 B, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1483, (11), 8288-8302.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 434, 3542-3569.

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