CAS 1249379-15-4
1-Cyclopentyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
| CAS 号 | 1249379-15-4 |
| 分子式 | C9H15N3O2S |
| 分子量 | 229.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1249379-15-4 对应的（1-Cyclopentyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15N3O2S，分子量 229.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1249379-15-4 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopentyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide），化学式 C9H15N3O2S，相对分子质量 229.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为229.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：（1-Cyclopentyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H15N3O2S |
| 分子量 | 229.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109777197 A, 授权公告日 2017-08-20.
- 发明人刘建华，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111749150 A, 授权公告日 2019-07-12.
- 发明人徐明华，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116572009 B, 授权公告日 2016-02-11.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2403, 2733-2737.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1348, (1), 2577-2602.
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