CAS 1490799-90-0

1-(3-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1490799-90-0
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1490799-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 1490799-90-0），分子式 C11H11F3N2O，分子量 244.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），CAS注册编号 1490799-90-0，化学分子式为 C11H11F3N2O，分子量 244.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括244.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1490799-90-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10237083 B2, 2020-08-12.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115340141 B, 授权公告日 2020-06-10.
  3. 发明人韩伟，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114028339 B, 授权公告日 2022-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2438, 6531-6552.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2057, (11), 4931-4950.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Amino-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2254, (2), 2789-2796.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1284, (6), 2435-2451.

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