CAS 1155624-04-6

4-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155624-04-6
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one CAS 1155624-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 1155624-04-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F3N2O，分子量 244.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H11F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （4-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1155624-04-6，化学分子式为 C11H11F3N2O，分子量 244.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112235142 A, 授权公告日 2015-01-16.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114842880 B, 授权公告日 2022-04-23.
  3. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3058185 A1, 2023-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 156, (2), 3077-3102.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1159, 6421-6424.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 153, 1734-1760.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 632, (3), 6272-6283.

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