CAS 1022600-61-8

4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022600-61-8
分子式C23H17ClF3N3O2
分子量459.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide CAS 1022600-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1022600-61-8 对应的（4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17ClF3N3O2，分子量 459.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1022600-61-8 对应的化合物（英文标识 4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}-N-2-(1H-indol-3-yl)ethylbenzamide），化学式 C23H17ClF3N3O2，相对分子质量 459.85。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括459.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（4-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}-N- 2-(1H-indol-3-yl)ethyl benzamide，CAS 1022600-61-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17ClF3N3O2
分子量459.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956072 B, 授权公告日 2015-09-07.
  2. Chen K W, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide" [P]. US Patent, US 11193123 B2, 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2026, (7), 8451-8468.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 190, 3170-3195.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2168, (6), 8453-8482.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1600, 1635-1645.

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