CAS 318239-66-6

(5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318239-66-6
分子式C19H14ClF4N3O2S
分子量459.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate CAS 318239-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate，CAS 号 318239-66-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14ClF4N3O2S，分子量 459.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 318239-66-6，化学分子式为 C19H14ClF4N3O2S，分子量 459.84 g/mol。 依据分子式为 C19H14ClF4N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 459.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：针对化学分析用途，（(5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClF4N3O2S
分子量459.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3459463 A1, 2015-10-27.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of (5-((4-Fluorophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112419806 B, 授权公告日 2015-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1773, (6), 6971-6975.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 491, 8148-8161.

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