CAS 117886-84-7
6-Chloro-1H-indole-2,3-dione 3-oxime
| CAS 号 | 117886-84-7 |
| 分子式 | C8H5ClN2O2 |
| 分子量 | 196.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-1H-indole-2,3-dione 3-oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 117886-84-7。分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H5ClN2O2 的（6-Chloro-1H-indole-2,3-dione 3-oxime），其CAS登记号是 117886-84-7，分子量为 196.59 g/mol。 （分子式 C8H5ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 117886-84-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5ClN2O2 |
| 分子量 | 196.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11025437 B2, 2016-01-06.
- 发明人沈红梅，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1H-indole-2,3-dione 3-oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112074891 B, 授权公告日 2022-04-10.
- 发明人王建平，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1H-indole-2,3-dione 3-oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115276020 B, 授权公告日 2024-12-25.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 431, 8562-8572.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2059, (1), 2727-2741.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1H-indole-2,3-dione 3-oxime Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1060, 7385-7410.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 697, 7870-7883.
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