CAS 1190310-17-8

3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190310-17-8
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylic acid CAS 1190310-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1190310-17-8 对应的（3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Chloro-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1190310-17-8，化学分子式为 C8H5ClN2O2，分子量 196.59 g/mol。 依据分子式为 C8H5ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1190310-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112784376 B, 授权公告日 2025-04-05.
  2. Williams B T, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9593097 B2, 2015-02-17.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627217 B, 授权公告日 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1697, (9), 2867-2876.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 636, 407-428.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1414, (12), 9849-9867.

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