CAS 1023437-39-9
2-(2-((2-Chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid
| CAS 号 | 1023437-39-9 |
| 分子式 | C16H14ClNO3 |
| 分子量 | 303.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1023437-39-9 对应的（2-(2-((2-Chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14ClNO3，分子量 303.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-((2-Chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid），CAS注册编号 1023437-39-9，化学分子式为 C16H14ClNO3，分子量 303.74 g/mol。 依据分子式为 C16H14ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-((2-Chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14ClNO3 |
| 分子量 | 303.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11498544 B2, 2015-05-13.
- Anderson J P, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(2-((2-Chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10582899 B2, 2020-10-24.
- O'Brien P Q, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((2-Chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9893660 B2, 2018-01-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2113, 2742-2750.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 941, (7), 1871-1875.
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