CAS 861208-84-6
1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine
| CAS 号 | 861208-84-6 |
| 分子式 | C17H12ClF2N |
| 分子量 | 303.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine，CAS 861208-84-6），分子式 C17H12ClF2N，分子量 303.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine），CAS注册编号 861208-84-6，化学分子式为 C17H12ClF2N，分子量 303.73 g/mol。 依据分子式为 C17H12ClF2N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12ClF2N |
| 分子量 | 303.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113157412 A, 授权公告日 2024-03-09.
- Johnson M A, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine" [P]. US Patent, US 9022951 B2, 2023-10-17.
- 发明人朱建伟，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110869205 B, 授权公告日 2018-01-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1542, 1773-1801.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 654, 2480-2510.
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