CAS 1023497-25-7

3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023497-25-7
分子式C18H18Cl2N2O2
分子量365.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 1023497-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 1023497-25-7）属于药物标准品。分子式 C18H18Cl2N2O2，分子量 365.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1023497-25-7，化学分子式为 C18H18Cl2N2O2，分子量 365.25 g/mol。 依据分子式为 C18H18Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1023497-25-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18Cl2N2O2
分子量365.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10369224 B2, 2024-04-03.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-(3-ethylpent-1-yn-3-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11146625 B2, 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2122, 5501-5531.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1140, (12), 4202-4219.

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