甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯 CAS 2641451-73-0

Methyl (S)-3-(4-bromothiazol-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2641451-73-0
分子式C12H17BrN2O4S
分子量365.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯 Methyl (S)-3-(4-bromothiazol-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate CAS 2641451-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2641451-73-0 对应的甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯（Methyl (S)-3-(4-bromothiazol-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17BrN2O4S，分子量 365.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括365.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H17BrN2O4S 的甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯（Methyl (S)-3-(4-bromothiazol-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate），其CAS登记号是 2641451-73-0，分子量为 365.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：在化学分析实验室中，甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯（CAS 2641451-73-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯
分子式C12H17BrN2O4S
分子量365.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，陈志强. "一种甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465903 B, 授权公告日 2021-02-12.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-3-(4-bromothiazol-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112073854 B, 授权公告日 2019-01-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1981, (9), 8111-8118.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲基(S)-3-(4-溴噻唑-2-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸酯 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2277, (3), 8236-8250.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-3-(4-bromothiazol-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1041, 8007-8036.

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