CAS 1023544-22-0

8-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023544-22-0
分子式C15H8ClF3N2O
分子量324.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinoline CAS 1023544-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1023544-22-0 对应的（8-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H8ClF3N2O，分子量 324.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H8ClF3N2O 的（8-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinoline），其CAS登记号是 1023544-22-0，分子量为 324.69 g/mol。 （分子式 C15H8ClF3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（8-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8ClF3N2O
分子量324.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108221632 A, 授权公告日 2024-11-21.
  2. 发明人冯建国，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 8-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937282 B, 授权公告日 2020-02-09.
  3. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 8-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinoline" [P]. European Patent, EP 3128752 A1, 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 851, (7), 3714-3718.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 362, 2083-2109.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1521, (11), 411-418.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 768, 7122-7144.

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