CAS 1023557-54-1
2-(((1H-indazol-6-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
| CAS 号 | 1023557-54-1 |
| 分子式 | C17H11N3O2 |
| 分子量 | 289.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(((1H-indazol-6-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1023557-54-1。分子式 C17H11N3O2，分子量 289.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(((1H-indazol-6-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione），CAS注册编号 1023557-54-1，化学分子式为 C17H11N3O2，分子量 289.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：（2-(((1H-indazol-6-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11N3O2 |
| 分子量 | 289.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554138 B, 授权公告日 2021-06-22.
- Kumar R, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(((1H-indazol-6-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. US Patent, US 9009097 B2, 2025-06-09.
- 发明人韩伟，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1H-indazol-6-yl)amino)methylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110630936 B, 授权公告日 2020-11-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 933, 2618-2627.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2199, 9062-9066.
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