CAS 1023798-69-7
2-(4-Bromophenyl)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
| CAS 号 | 1023798-69-7 |
| 分子式 | C28H22BrNO3 |
| 分子量 | 500.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(4-Bromophenyl)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one，CAS 1023798-69-7）属于药物标准品。分子式 C28H22BrNO3，分子量 500.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C28H22BrNO3 的（2-(4-Bromophenyl)-1-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-6-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one），其CAS登记号是 1023798-69-7，分子量为 500.38 g/mol。 （分子式 C28H22BrNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：（2-(4-Bromophenyl)-1-(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-6-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one，CAS 1023798-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C28H22BrNO3 |
| 分子量 | 500.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109748183 B, 授权公告日 2020-03-13.
- 发明人王建平，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109364318 B, 授权公告日 2022-09-05.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 200, (7), 7055-7073.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 129, (12), 2737-2755.
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