CAS 1023816-32-1

6-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023816-32-1
分子式C8H7ClN2O3S
分子量246.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride CAS 1023816-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride，CAS 1023816-32-1），分子式 C8H7ClN2O3S，分子量 246.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1023816-32-1，化学分子式为 C8H7ClN2O3S，分子量 246.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN2O3S
分子量246.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934319 A, 授权公告日 2018-05-16.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11335584 B2, 2023-03-26.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115279148 A, 授权公告日 2021-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1291, 8657-8660.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2022, (7), 4737-4743.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1119, 479-499.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 754, (5), 7627-7657.

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