CAS 1159982-48-5

Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159982-48-5
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate CAS 1159982-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1159982-48-5，分子式 C14H24F2N2O2，分子量 290.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro5.5Undecane-9-carboxylate），CAS注册编号 1159982-48-5，化学分子式为 C14H24F2N2O2，分子量 290.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为290.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：（Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro 5.5 Undecane-9-carboxylate，CAS 1159982-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111226844 A, 授权公告日 2018-07-18.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 9401108 B2, 2015-12-10.
  3. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114798093 B, 授权公告日 2019-05-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1677, (4), 430-448.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1697, 1801-1808.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 529, 9724-9748.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1472, 8409-8438.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...