CAS 1159982-61-2

Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159982-61-2
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate CAS 1159982-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1159982-61-2，分子式 C14H24F2N2O2，分子量 290.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro5.5Undecane-2-carboxylate），CAS注册编号 1159982-61-2，化学分子式为 C14H24F2N2O2，分子量 290.35 g/mol。 （分子式 C14H24F2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1159982-61-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117309266 A, 授权公告日 2025-02-05.
  2. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3546086 A1, 2021-03-03.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116222983 B, 授权公告日 2024-06-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1175, (9), 318-328.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1547, (7), 5568-5598.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5,5-difluoro-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 704, (10), 1158-1181.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1008, 9614-9618.

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