CAS 1023845-99-9

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023845-99-9
分子式C23H19F3N4O
分子量424.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)nicotinamide CAS 1023845-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)nicotinamide，CAS 号 1023845-99-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H19F3N4O，分子量 424.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C23H19F3N4O 的（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)nicotinamide），其CAS登记号是 1023845-99-9，分子量为 424.42 g/mol。 （分子式 C23H19F3N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)nicotinamide，CAS 1023845-99-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19F3N4O
分子量424.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116970871 B, 授权公告日 2023-04-26.
  2. Martínez F, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)nicotinamide" [P]. European Patent, EP 3393965 A1, 2023-04-01.
  3. 发明人王建平，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108731034 B, 授权公告日 2023-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 517, 719-734.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2369, (9), 7482-7487.

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