CAS 1024-37-9

4-Amino-N-(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024-37-9
分子式C10H10IN3O3S
分子量379.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide CAS 1024-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Amino-N-(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1024-37-9，分子式 C10H10IN3O3S，分子量 379.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1024-37-9 对应的化合物（英文标识 4-Amino-N-(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide），化学式 C10H10IN3O3S，相对分子质量 379.17。 （分子式 C10H10IN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（4-Amino-N-(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10IN3O3S
分子量379.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112395507 B, 授权公告日 2022-09-12.
  2. Lee S K, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11584248 B2, 2024-01-24.
  3. Kumar R, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10547646 B2, 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2201, 5669-5674.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1529, 9855-9864.

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