CAS 2155840-15-4

(S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2155840-15-4
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 2155840-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2155840-15-4），分子式 C12H24N2O2，分子量 228.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H24N2O2 的（(S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2155840-15-4，分子量为 228.33 g/mol。 依据分子式为 C12H24N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 228.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（(S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9736251 B2, 2016-09-04.
  2. Chen K W, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9352054 B2, 2015-09-03.
  3. Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3339464 A1, 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1974, (10), 8473-8484.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1396, (7), 1035-1050.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1050, 6519-6524.

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