CAS 1024376-38-2

N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-chloronicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024376-38-2
分子式C14H10ClN5O
分子量299.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-chloronicotinamide CAS 1024376-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1024376-38-2 对应的（N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-chloronicotinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10ClN5O，分子量 299.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H10ClN5O 的（N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-chloronicotinamide），其CAS登记号是 1024376-38-2，分子量为 299.72 g/mol。 依据分子式为 C14H10ClN5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-chloronicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN5O
分子量299.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115885946 B, 授权公告日 2019-03-07.
  2. Sørensen M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-chloronicotinamide" [P]. European Patent, EP 3757325 A1, 2024-05-11.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-chloronicotinamide" [P]. US Patent, US 10323214 B2, 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1969, (3), 2227-2239.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2321, (8), 7052-7073.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-2-chloronicotinamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1172, 2549-2554.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1427, (3), 1030-1037.

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