CAS 1024376-41-7

1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024376-41-7
分子式C25H24FN3O3
分子量433.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea CAS 1024376-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea，CAS 号 1024376-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H24FN3O3，分子量 433.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea），CAS注册编号 1024376-41-7，化学分子式为 C25H24FN3O3，分子量 433.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括433.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea，CAS 1024376-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24FN3O3
分子量433.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114811842 B, 授权公告日 2025-07-14.
  2. Schröder R, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea" [P]. US Patent, US 10336468 B2, 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1050, (5), 3854-3861.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1866, (7), 2039-2044.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1498, (1), 6271-6276.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1628, (11), 5810-5827.

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