CAS 497060-58-9

Methyl 2-(4,5-dimethoxy-2-((4-phenylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497060-58-9
分子式C21H26N2O6S
分子量434.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4,5-dimethoxy-2-((4-phenylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetate CAS 497060-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 497060-58-9 对应的（Methyl 2-(4,5-dimethoxy-2-((4-phenylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H26N2O6S，分子量 434.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(4,5-dimethoxy-2-((4-phenylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetate），CAS注册编号 497060-58-9，化学分子式为 C21H26N2O6S，分子量 434.51 g/mol。 （分子式 C21H26N2O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 497060-58-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O6S
分子量434.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110312269 B, 授权公告日 2020-09-02.
  2. Chen K W, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4,5-dimethoxy-2-((4-phenylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetate" [P]. US Patent, US 10192329 B2, 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 577, (5), 5580-5584.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2102, (7), 2812-2822.

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