CAS 1024436-85-8

N-(4-chlorophenyl)-2-(2-tosylacetyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024436-85-8
分子式C16H16ClN3O3S2
分子量397.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-2-(2-tosylacetyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 1024436-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-chlorophenyl)-2-(2-tosylacetyl)hydrazine-1-carbothioamide）为药物标准品，CAS 登记号 1024436-85-8，分子式 C16H16ClN3O3S2，分子量 397.90。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1024436-85-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-chlorophenyl)-2-(2-tosylacetyl)hydrazine-1-carbothioamide），化学式 C16H16ClN3O3S2，相对分子质量 397.90。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为397.90 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-chlorophenyl)-2-(2-tosylacetyl)hydrazine-1-carbothioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN3O3S2
分子量397.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561294 B, 授权公告日 2023-03-11.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-2-(2-tosylacetyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115679998 A, 授权公告日 2020-10-04.
  3. 发明人高志强，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-2-(2-tosylacetyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712244 B, 授权公告日 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1580, (8), 8142-8156.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1864, (2), 597-606.

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