CAS 609794-89-0

2-(2-Chlorophenyl)-5-(2-propoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号609794-89-0
分子式C20H16ClN3O2S
分子量397.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chlorophenyl)-5-(2-propoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one CAS 609794-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 609794-89-0 对应的（2-(2-Chlorophenyl)-5-(2-propoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16ClN3O2S，分子量 397.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Chlorophenyl)-5-(2-propoxybenzylidene)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6(5H)-one），CAS注册编号 609794-89-0，化学分子式为 C20H16ClN3O2S，分子量 397.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为397.88 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（2-(2-Chlorophenyl)-5-(2-propoxybenzylidene)thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-6(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClN3O2S
分子量397.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10303827 B2, 2020-12-25.
  2. Chen K W, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)-5-(2-propoxybenzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one" [P]. US Patent, US 10872343 B2, 2021-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2315, 8304-8333.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1515, (4), 5273-5279.

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