CAS 1024446-14-7

N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024446-14-7
分子式C19H17F4NO
分子量351.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 1024446-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1024446-14-7 对应的(N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17F4NO,分子量 351.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 1024446-14-7 对应的化合物(英文标识 N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide),化学式 C19H17F4NO,相对分子质量 351.34。 依据分子式为 C19H17F4NO 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17F4NO
分子量351.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,郑宇鹏,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231068 B, 授权公告日 2025-02-18.
  2. 发明人陈志强,冯建国,刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111758065 B, 授权公告日 2017-01-11.
  3. 发明人周伟,朱建伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117822366 B, 授权公告日 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2156, 6632-6654.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1089, 2979-2984.

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