CAS 1340102-12-6
2-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1340102-12-6 |
| 分子式 | C12H14FN3 |
| 分子量 | 219.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1340102-12-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14FN3，分子量 219.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为219.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1340102-12-6，化学分子式为 C12H14FN3，分子量 219.26 g/mol。 （分子式 C12H14FN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1340102-12-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14FN3 |
| 分子量 | 219.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199831 A, 授权公告日 2015-07-09.
- Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3006897 A1, 2025-02-28.
- 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109821920 B, 授权公告日 2018-09-03.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1074, 7949-7971.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1491, 8378-8390.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2155, (11), 4752-4776.
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