CAS 1421478-44-5
(4-Propyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)(4-(pyrazin-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1421478-44-5 |
| 分子式 | C15H19N5O2S |
| 分子量 | 333.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Propyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)(4-(pyrazin-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421478-44-5。分子式 C15H19N5O2S，分子量 333.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为333.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Propyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)(4-(pyrazin-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1421478-44-5，化学分子式为 C15H19N5O2S，分子量 333.41 g/mol。 （分子式 C15H19N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421478-44-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N5O2S |
| 分子量 | 333.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108874963 A, 授权公告日 2023-12-23.
- 发明人黄志刚，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4-Propyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)(4-(pyrazin-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286621 A, 授权公告日 2020-08-19.
- Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (4-Propyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)(4-(pyrazin-2-yloxy)piperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9687362 B2, 2021-08-25.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 965, (11), 6455-6483.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1651, (1), 4336-4349.
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