CAS 922505-47-3

7-(((1,2,4-Thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922505-47-3
分子式C12H8ClN3O3S2
分子量341.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(((1,2,4-Thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol CAS 922505-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(((1,2,4-Thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol，CAS 922505-47-3），分子式 C12H8ClN3O3S2，分子量 341.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （7-(((1,2,4-Thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol），CAS注册编号 922505-47-3，化学分子式为 C12H8ClN3O3S2，分子量 341.79 g/mol。 （分子式 C12H8ClN3O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（7-(((1,2,4-Thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClN3O3S2
分子量341.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587445 B, 授权公告日 2015-02-06.
  2. 发明人马晓峰，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-(((1,2,4-Thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114051309 A, 授权公告日 2022-10-23.
  3. Park J H, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-(((1,2,4-Thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol" [P]. US Patent, US 11055659 B2, 2024-02-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 530, 6144-6171.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1125, (1), 488-517.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(((1,2,4-Thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2299, 652-671.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2141, (3), 332-348.

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