CAS 862713-31-3

7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862713-31-3
分子式C19H16ClNO3
分子量341.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 862713-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 862713-31-3）属于药物标准品。分子式 C19H16ClNO3，分子量 341.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H16ClNO3 的（7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 862713-31-3，分子量为 341.79 g/mol。 依据分子式为 C19H16ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClNO3
分子量341.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9889056 B2, 2022-06-15.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850735 B, 授权公告日 2016-11-26.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10656112 B2, 2021-12-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2135, (4), 5263-5276.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1085, (2), 6006-6028.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1166, 8112-8127.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2377, (2), 5861-5880.

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