CAS 847503-16-6
7-Chloro-2-(3-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 847503-16-6 |
| 分子式 | C19H16ClNO3 |
| 分子量 | 341.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-Chloro-2-(3-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 847503-16-6）属于药物标准品。分子式 C19H16ClNO3，分子量 341.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 847503-16-6 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-(3-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C19H16ClNO3，相对分子质量 341.79。 （分子式 C19H16ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 847503-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16ClNO3 |
| 分子量 | 341.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563999 A, 授权公告日 2024-08-19.
- Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(3-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3001487 A1, 2023-03-28.
- 发明人沈红梅，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(3-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108688851 B, 授权公告日 2022-03-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1722, 8658-8667.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 687, (3), 1890-1904.
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