CAS 922505-49-5

7-(((3-Amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922505-49-5
分子式C12H9ClN4O3S2
分子量356.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(((3-Amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol CAS 922505-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(((3-Amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol，CAS 号 922505-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClN4O3S2，分子量 356.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H9ClN4O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （7-(((3-Amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol），CAS注册编号 922505-49-5，化学分子式为 C12H9ClN4O3S2，分子量 356.81 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 922505-49-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN4O3S2
分子量356.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114589511 A, 授权公告日 2019-06-16.
  2. Kowalski A, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-(((3-Amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol" [P]. European Patent, EP 3509922 A1, 2025-09-08.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-(((3-Amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol" [P]. US Patent, US 10518611 B2, 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2111, (10), 5852-5858.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1044, 7653-7678.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(((3-Amino-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 853, (12), 885-907.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2181, 9792-9798.

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