CAS 922505-78-0
N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 922505-78-0 |
| 分子式 | C18H15N3O2S |
| 分子量 | 337.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide，CAS 号 922505-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15N3O2S，分子量 337.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H15N3O2S 的（N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 922505-78-0，分子量为 337.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：（N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15N3O2S |
| 分子量 | 337.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110042799 B, 授权公告日 2022-09-26.
- Schröder R, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3111654 A1, 2020-03-16.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115397126 A, 授权公告日 2023-09-23.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1444, (8), 6787-6805.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1022, 6240-6254.
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