CAS 922505-81-5

N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922505-81-5
分子式C14H15N3O2S
分子量289.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide CAS 922505-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide，CAS 922505-81-5），分子式 C14H15N3O2S，分子量 289.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide），CAS注册编号 922505-81-5，化学分子式为 C14H15N3O2S，分子量 289.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 922505-81-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O2S
分子量289.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113386384 B, 授权公告日 2023-11-17.
  2. Lee S K, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10311765 B2, 2025-01-11.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117640000 B, 授权公告日 2015-05-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1731, 6075-6091.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1288, 8204-8221.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-Cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1634, 5065-5069.

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