CAS 10245-40-6

N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-hydroxybenzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10245-40-6
分子式C16H13N3O2
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-hydroxybenzohydrazide CAS 10245-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 10245-40-6 对应的（N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-hydroxybenzohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13N3O2，分子量 279.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H13N3O2 的（N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-hydroxybenzohydrazide），其CAS登记号是 10245-40-6，分子量为 279.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 10245-40-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2
分子量279.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11695025 B2, 2024-07-10.
  2. Davis P L, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-hydroxybenzohydrazide" [P]. US Patent, US 9874174 B2, 2015-09-11.
  3. Chen K W, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N'-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-hydroxybenzohydrazide" [P]. US Patent, US 10044079 B2, 2024-11-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 489, (2), 9657-9672.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 333, (5), 4249-4272.

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