CAS 1024618-85-6

5-(Benzylthio)-3-(cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024618-85-6
分子式C26H29N3O3S
分子量463.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Benzylthio)-3-(cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one CAS 1024618-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Benzylthio)-3-(cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one，CAS 1024618-85-6），分子式 C26H29N3O3S，分子量 463.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1024618-85-6 对应的化合物（英文标识 5-(Benzylthio)-3-(cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxyimidazo1,2-cquinazolin-2(3H)-one），化学式 C26H29N3O3S，相对分子质量 463.59。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括463.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1024618-85-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H29N3O3S
分子量463.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115053455 A, 授权公告日 2016-01-21.
  2. 发明人张德明，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(Benzylthio)-3-(cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113139844 A, 授权公告日 2018-06-28.
  3. 发明人周伟，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Benzylthio)-3-(cyclohexylmethyl)-8,9-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815949 B, 授权公告日 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1623, (3), 8710-8718.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1169, (10), 4472-4491.

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