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CAS 260781-45-1
{3-[(Benzylthio)methyl]phenyl}{4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazino}methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 260781-45-1
分子式 C25H24F3N3OS
分子量 471.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ({3-[(Benzylthio)methyl]phenyl}{4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazino}methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 260781-45-1。分子式 C25H24F3N3OS,分子量 471.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
({3-(Benzylthio)methylphenyl}{4-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazino}methanone),CAS注册编号 260781-45-1,化学分子式为 C25H24F3N3OS,分子量 471.54 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为471.54 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HP
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 260781-45-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H24F3N3OS 分子量 471.54 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Brown S R, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9572046 B2, 2025-12-06. 发明人高志强,周伟,罗永刚. "Method for the Synthesis of {3-[(Benzylthio)methyl]phenyl}{4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazino}methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113426529 A, 授权公告日 2021-03-03. 发明人张德明,杨光,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity {3-[(Benzylthio)methyl]phenyl}{4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazino}methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109367991 B, 授权公告日 2016-12-11.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2025 , 345, (6) , 3517-3528. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2016 , 1790, (11) , 4647-4654.
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