CAS 1024200-01-8

4-Benzhydryl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024200-01-8
分子式C25H24F3N3OS
分子量471.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzhydryl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carbothioamide CAS 1024200-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Benzhydryl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1024200-01-8。分子式 C25H24F3N3OS，分子量 471.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括471.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1024200-01-8 对应的化合物（英文标识 4-Benzhydryl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carbothioamide），化学式 C25H24F3N3OS，相对分子质量 471.54。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（4-Benzhydryl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24F3N3OS
分子量471.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9459646 B2, 2018-02-26.
  2. 发明人杨光，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Benzhydryl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443303 A, 授权公告日 2022-06-11.
  3. 发明人钱学锋，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzhydryl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117581715 A, 授权公告日 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 490, 7006-7034.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 779, (6), 3928-3948.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Benzhydryl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 2109, (3), 9745-9754.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1402, 7834-7847.

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