CAS 67977-61-1

(R)-Benzhydryl 3-methyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)but-3-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67977-61-1
分子式C28H24N2O4
分子量452.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzhydryl 3-methyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)but-3-enoate CAS 67977-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-Benzhydryl 3-methyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)but-3-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 67977-61-1，分子式 C28H24N2O4，分子量 452.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 67977-61-1 对应的化合物（英文标识 (R)-Benzhydryl 3-methyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo3.2.0hept-2-en-6-yl)but-3-enoate），化学式 C28H24N2O4，相对分子质量 452.50。 （分子式 C28H24N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-Benzhydryl 3-methyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo 3.2.0 hept-2-en-6-yl)but-3-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H24N2O4
分子量452.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119924 A, 授权公告日 2022-06-10.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-Benzhydryl 3-methyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)but-3-enoate" [P]. European Patent, EP 3358068 A1, 2021-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 882, (3), 7145-7161.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 361, (12), 535-552.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzhydryl 3-methyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)but-3-enoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 110, (5), 6898-6908.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 788, 7709-7722.

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