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CAS 67977-91-7
(2R,6R,7R)-Benzhydryl 7-benzamido-3-methylene-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 67977-91-7
分子式 C28H24N2O5
分子量 468.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((2R,6R,7R)-Benzhydryl 7-benzamido-3-methylene-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate,CAS 67977-91-7),分子式 C28H24N2O5,分子量 468.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C28H24N2O5 的((2R,6R,7R)-Benzhydryl 7-benzamido-3-methylene-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo4.2.0octane-2-carboxylate),其CAS登记号是 67977-91-7,分子量为 468.50 g/mol。
(分子式 C28H24N2O5)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 67977-91-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H24N2O5 分子量 468.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1976年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,林芳,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111498442 B, 授权公告日 2017-06-03. 发明人林芳,周伟,朱建伟. "Method for the Synthesis of (2R,6R,7R)-Benzhydryl 7-benzamido-3-methylene-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112621317 A, 授权公告日 2025-08-02. Schröder R, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2R,6R,7R)-Benzhydryl 7-benzamido-3-methylene-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10062168 B2, 2020-08-07.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 1018, (9) , 7624-7646. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2018 , 1480 , 8894-8904.
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