CAS 1190316-69-8

6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190316-69-8
分子式C8H13FN2O
分子量172.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde CAS 1190316-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1190316-69-8。分子式 C8H13FN2O，分子量 172.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-fluoro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1190316-69-8，化学分子式为 C8H13FN2O，分子量 172.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为172.20 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（6-fluoro-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13FN2O
分子量172.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109941821 A, 授权公告日 2016-07-21.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212900 B, 授权公告日 2025-09-06.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10995823 B2, 2015-07-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1587, 8194-8206.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 189, (1), 8142-8162.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 897, (5), 2232-2255.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 368, (10), 6513-6516.

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