CAS 1219828-12-2

2-(Ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219828-12-2
分子式C6H8N2O2S
分子量172.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid CAS 1219828-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219828-12-2 对应的（2-(Ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8N2O2S，分子量 172.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1219828-12-2 对应的化合物（英文标识 2-(Ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid），化学式 C6H8N2O2S，相对分子质量 172.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为172.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219828-12-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O2S
分子量172.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3364262 A1, 2017-09-22.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9841184 B2, 2024-03-07.
  3. 发明人朱建伟，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111419749 A, 授权公告日 2019-04-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 525, (11), 1717-1724.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1206, 647-674.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1987, (7), 1890-1900.

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