CAS 477858-76-7

7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-76-7
分子式C24H20Cl2N4OS
分子量483.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 477858-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 477858-76-7，分子式 C24H20Cl2N4OS，分子量 483.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为483.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477858-76-7 对应的化合物（英文标识 7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C24H20Cl2N4OS，相对分子质量 483.41。 依据分子式为 C24H20Cl2N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 483.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477858-76-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20Cl2N4OS
分子量483.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9403774 B2, 2024-06-15.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7-(1-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-(3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11354337 B2, 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 306, (3), 5692-5720.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2086, (3), 2948-2962.

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