CAS 477858-75-6

2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-75-6
分子式C18H11Cl2FN4
分子量373.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 477858-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477858-75-6。分子式 C18H11Cl2FN4，分子量 373.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），CAS注册编号 477858-75-6，化学分子式为 C18H11Cl2FN4，分子量 373.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11Cl2FN4
分子量373.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109477187 A, 授权公告日 2021-11-11.
  2. 发明人李文辉，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109810222 A, 授权公告日 2016-03-13.
  3. 发明人罗永刚，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113369496 B, 授权公告日 2020-10-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1832, 9147-9164.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2183, (9), 7298-7301.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2338, (3), 718-747.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 213, 3703-3733.

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