CAS 320417-98-9

(3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-N-(2,4-difluorophenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320417-98-9
分子式C16H12Cl2F2N2O2
分子量373.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-N-(2,4-difluorophenyl)propanamide CAS 320417-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-N-(2,4-difluorophenyl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 320417-98-9，分子式 C16H12Cl2F2N2O2，分子量 373.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H12Cl2F2N2O2 的（(3Z)-3-{(2,4-dichlorophenyl)methoxyimino}-N-(2,4-difluorophenyl)propanamide），其CAS登记号是 320417-98-9，分子量为 373.18 g/mol。 依据分子式为 C16H12Cl2F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 320417-98-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2F2N2O2
分子量373.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653076 B, 授权公告日 2025-02-17.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-N-(2,4-difluorophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112608301 A, 授权公告日 2021-10-03.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-{[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]imino}-N-(2,4-difluorophenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11608862 B2, 2020-10-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1317, (11), 27-34.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2047, (8), 5703-5725.

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