CAS 1426521-30-3

Ethyl 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426521-30-3
分子式C15H11ClFN3O2
分子量319.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1426521-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1426521-30-3）属于药物标准品。分子式 C15H11ClFN3O2，分子量 319.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1426521-30-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)imidazo1,2-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C15H11ClFN3O2，相对分子质量 319.72。 （分子式 C15H11ClFN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（Ethyl 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)imidazo 1,2-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1426521-30-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClFN3O2
分子量319.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111709984 B, 授权公告日 2018-04-13.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108221184 B, 授权公告日 2025-11-09.
  3. Schröder R, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9105875 B2, 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2388, 7883-7893.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 722, (11), 9130-9147.

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