CAS 1706448-94-3

5-(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706448-94-3
分子式C15H11ClFN3O2
分子量319.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706448-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1706448-94-3）属于药物标准品。分子式 C15H11ClFN3O2，分子量 319.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11ClFN3O2 的（5-(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 1706448-94-3，分子量为 319.72 g/mol。 （分子式 C15H11ClFN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706448-94-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClFN3O2
分子量319.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11233039 B2, 2018-01-09.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799485 A, 授权公告日 2020-05-01.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111549505 A, 授权公告日 2023-09-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1320, 7189-7217.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1246, (9), 4434-4456.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2328, (7), 8347-8366.

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