CAS 193001-59-1

4-((4-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193001-59-1
分子式C15H11ClFN3O2
分子量319.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol CAS 193001-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 193001-59-1 对应的（4-((4-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11ClFN3O2，分子量 319.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H11ClFN3O2 的（4-((4-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol），其CAS登记号是 193001-59-1，分子量为 319.72 g/mol。 （分子式 C15H11ClFN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 193001-59-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClFN3O2
分子量319.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043318 A, 授权公告日 2023-10-03.
  2. Lee S K, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol" [P]. US Patent, US 10274706 B2, 2024-02-04.
  3. 发明人胡光，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109474121 B, 授权公告日 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 83, 9888-9897.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 768, (3), 6356-6359.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chloro-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1099, (9), 3520-3539.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 993, (10), 2600-2611.

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