CAS 1706448-93-2

5-(3-Chloro-4-((4-chlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706448-93-2
分子式C17H15Cl2N3O3
分子量380.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-4-((4-chlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706448-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3-Chloro-4-((4-chlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1706448-93-2），分子式 C17H15Cl2N3O3，分子量 380.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15Cl2N3O3 的（5-(3-Chloro-4-((4-chlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 1706448-93-2，分子量为 380.23 g/mol。 依据分子式为 C17H15Cl2N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706448-93-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2N3O3
分子量380.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108599057 A, 授权公告日 2024-05-20.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-4-((4-chlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117016957 B, 授权公告日 2025-01-06.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-4-((4-chlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11452615 B2, 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1457, 2827-2837.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1837, (5), 8918-8935.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-4-((4-chlorobenzyl)oxy)-5-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1114, (6), 1613-1630.

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